華東醫(yī)藥股份有限公司(證券代碼:000963)創(chuàng)建于1993年，總部位于浙江杭州，于1999年12月在深圳證券交易所上市。歷經(jīng)30余年的發(fā)展，公司業(yè)務(wù)覆蓋醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈，擁有醫(yī)藥工業(yè)、醫(yī)藥商業(yè)、醫(yī)美、工業(yè)微生物四大業(yè)務(wù)板塊，已發(fā)展成為集醫(yī)藥**研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)銷為一體的大型綜合性醫(yī)藥上市公司。2023年公司實現(xiàn)營業(yè)收入406.24億元，同比增長7.71%，實現(xiàn)歸母凈利潤28.39 億元，同比增長13.59%；2024年1-9月公司合計實現(xiàn)營業(yè)收入314.78億元，同比增長3.56%；實現(xiàn)歸母凈利潤25.62億元，同比增長17.05%，持續(xù)保持穩(wěn)中向好的發(fā)展趨勢。

2024年7月1日晚，華東醫(yī)藥股份有限公司宣布，公司全資子公司杭州中美華東制藥有限公司收到美國食品藥品監(jiān)督管理局通知，由中美華東申報的注射用HDM2005藥品臨床試驗申請已獲得美國FDA批準(zhǔn)，可在美國開展I期臨床試驗，適應(yīng)癥為晚期惡性腫瘤。

2024年3月25日晚，華東醫(yī)藥公告，全資子公司杭州中美華東制藥有限公司美國合作方AbbVie Inc.對外宣布，其用于**鉑耐藥卵巢癌的ADC**ELAHERE®（索米妥昔單抗注射液）獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）完全批準(zhǔn)。

2023年8月13日，華東醫(yī)藥公告，公司全資子公司杭州中美華東制藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）簽發(fā)的《受理通知書》，由中美華東申報的烏司奴單抗注射液（研發(fā)代碼：HDM3001、QX001S）用于成年中重度斑塊狀銀屑病的上市許可申請獲得受理。

2023年5月19日，華東醫(yī)藥在投資者互動平臺表示，公司百令膠囊的銷售狀況良好。公司也在積極開拓該產(chǎn)品的國際市場，百令膠囊（0.5g規(guī)格）于2022年9月在新加坡獲批，目前已在當(dāng)?shù)厣鲜袖N售。

2024年8月消息，華東醫(yī)藥表示，現(xiàn)有數(shù)據(jù)顯示，公司自研的HDM1002在藥效、活性、生物利用度、生產(chǎn)難度和成本等方面優(yōu)于TTP273，且在**適應(yīng)證上療效更為顯著，具有更高的開發(fā)潛力。經(jīng)公司評估后，決定終止TTP273項目的后續(xù)研發(fā)，并集中精力和優(yōu)勢資源全力推進已處于臨床研究階段的HDM1002、HDM1005等**產(chǎn)品的研究進度。

2024年10月18日，華東醫(yī)藥（000963）發(fā)布公告稱，公司全資子公司杭州中美華東制藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《**臨床試驗批準(zhǔn)通知書》，由中美華東申報的HDM2006片開展晚期實體瘤的臨床試驗申請獲得批準(zhǔn)。

2024年11月13日，華東醫(yī)藥的國產(chǎn)頭個烏司奴單抗注射液(賽樂信)由北京大學(xué)人民醫(yī)院開出國內(nèi)首張**，成 人中重度斑塊狀銀屑病患者迎來了一種新的**選擇。

2024年11月18日，華東醫(yī)藥發(fā)布兩則**藥研發(fā)進展公告。由全資子公司中美華東申報的HDM1005注射液（靶向GLP-1/GIP長效激動劑）臨床試驗申請已獲得FDA批準(zhǔn)，可在美國開展Ⅰ期臨床試驗，適應(yīng)癥為代謝相關(guān)脂肪性肝炎（MASH）?？毓勺庸镜罓柹锷陥蟮腄R10624注射液（靶向FGF21R/GLP-1R/GCGR長效激動劑）臨床試驗申請獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)，開展代謝相關(guān)脂肪性肝病/代謝相關(guān)脂肪性肝炎適應(yīng)癥的臨床試驗。

2024年11月27日，華東醫(yī)藥股份有限公司全資子公司華東醫(yī)藥（杭州）有限公司**商業(yè)化的靶向CD19的自體CAR-T候選產(chǎn)品，IM19嵌合抗原受體T細胞注射液的藥品注冊上市許可申請獲國家藥品監(jiān)督管理局受理。

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2024.11.29